Корзина
20 отзывов
+380662927002
Эберпрот-П (HEBERPROT-P). Метод введения инъекций
Контакты
COSMOCUBA
+38066292-70-02МТС
+38098847-21-61КиевСтар
Лечебная косметика
УкраинаКиевСевастопольская площадь
+380662927002
+380988472161
Карта

Эберпрот-П (HEBERPROT-P). Метод введения инъекций

Эберпрот-П (HEBERPROT-P). Метод введения инъекций, фото 2
  • В наличии
  • Только оптом
  • Код: 112019

2 850 грн.

Минимальный заказ — 5 шт.

Эберпрот-П (HEBERPROT-P). Метод введения инъекций
2 850 грн.
В наличииЭберпрот-П (HEBERPROT-P). Метод введения инъекций
Купить
+38066292-70-02
МТС
  • +38098847-21-61 КиевСтар
Купить
+38066292-70-02
МТС
  • +38098847-21-61 КиевСтар
  • График работы
  • Адрес и контакты
возврат товара в течение 14 дней по договоренности

Внимание:

В комплектацию входят:

  • HEBERPROT-P - пористая масса или порошок белого цвета без видимых частиц - флаконы стеклянные.
  • Вода для инъекций - флаконы стеклянные.
  • Шприц одноразовый.
  • Иглы для введения инъекций одноразовые.
  • Инструкция оригинальная на испанском языке.
  • Дозировка: 0.075 мг
    Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
    Первичная упаковка: флаконы из светлого нейтрального боросиликатного стекла гидролитического класса с колпачками fliptop и пробкой из силиконированного бромбутилового каучука.
    Вторичная упаковка: пачка картонная

Эберпрот - лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде лиофилизированной массы белого цвета; восстановленный раствор - прозрачная, бесцветная, однородная жидкость без взвешенных частиц.

Эберпрот - эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный.

ФОРМА ВЫПУСКА

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0,075 мг. По 0,075 мг фактора эпидермального человеческого рекомбинантного во флаконы из светлого нейтрального боросиликатного стекла гидролитического класса с колпачками fliptop и пробкой из силиконированного бромбутилового каучука.

Вспомогательные вещества:

  • сахароза - 15 мг,
  • декстран 40 - 5 мг,
  • натрия дигидрофосфата дигидрат - 1.061 мг,
  • натрия гидрофосфат - 0.454 мг.

Показания к применению

Лечение синдрома диабетической стопы (СДС) у больных с невропатическими и ишемическими язвами 3 и 4 стадии по классификации Вагнера площадью более 1 см2 (что может привести к ампутации конечности).

Способ применения и дозы

Препарат следует применять одновременно с сопутствующей терапией при язве диабетической стопы, с соответствующей хирургической обработкой раны, уменьшением зон давления и регулярным лечением. Перед применением препарата также необходимо установить диагноз и провести своевременное лечение инфекции язвы. При подозрении на злокачественность ран необходимо провести биопсию, чтобы исключить наличие неоплазии.

Рекомендуемая доза препарата - 75 мкг препарата, разведенного в 5 мл воды для инъекций, 3 раза в неделю в виде инъекций около и внутрь раны. Лечение продолжают до полной грануляции пораженного участка, закрытия пораженного участка трансплантантом, или в течение максимального периода - 8 недель.

Лечение следует прекратить при образовании грануляционной ткани, полностью покрывающей всю рану, или уменьшении размера раны до менее 1 см2.

После окончания лечения продолжают инфильтрацию в край язвы иглами 12,7 мм (26Gx), а в случае глубокого поражения используют иглы 25 мм (24Gx1)- Прежде всего, необходимо инфильтрировать чистые зоны раны и поэтому следует менять иглы при смене мест ввода для предотвращения передачи сепсиса с одного места в другое. После этого рану накрывают марлей, смоченной в физиологическом растворе, для поддержания необходимой влажности и стерильности.

Если после 3 недель непрерывного лечения не образуется грануляционная ткань, формирующая ложе язвы, необходимо пересмотреть терапию и рассмотреть факторы, замедляющие заживление (остеомиелит, местная инфекция или нарушения обмена веществ).

Противопоказания

•   повышенная чувствительность к активному веществ либо другим компонентам препарата;

•   декомпенсированная кардиопатия, диабетическая кома или диабетический кетоацидоз;

•   неоплазия вблизи зоны инъекций.

•   Передозировка

Случаев передозировки отмечено не было, специфического антидота не существует. В связи с местным применением препарата, а также, учитывая нарушение кровообращения у больных диабетом с распространенным поражением, вероятность возникновения системных побочных эффектов минимальна.

Побочные реакции

При проведении клинических исследований, из 345 пациентов у 196 после приема препарата Эберпрот-П наблюдалось развитие побочных реакций. Наиболее частыми побочными реакциями были боль и жжение в месте инъекции, озноб, дрожь, местная инфекция, повышение температуры тела (лихорадка).

 

 

Меры предосторожности

Лечение должны проводить опытные специалисты, имеющие необходимое оборудование для диагностики, а также опыт в лечении синдрома диабетической стопы. Препарат нельзя использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Разведенный препарат следует использовать сразу после приготовления.

Препарат вводится аккуратно и в случае появления непредвиденных побочных явлений принимаются необходимые меры. При таких заболеваниях как инфекции или остеомиелит, необходимо провести терапию до начала использования Эберпрота-П. У пациентов с ишемией связанной с периферической макроангиопатией необходимо провести реперфузию поврежденной конечности.

Неизвестно, попадает ли препарат в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применение в период кормления грудью. Нет достаточных данных относительно применения препарата в период беременности, поэтому Эберпрот-П можно назначать бёрёменТШм только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Необходимо с осторожностью назначать препарат пациентам с ишемической кардиомиопатией и почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 200 ммоль/л) в анамнезе. Если существуют инфицированные раны, перед применением препарата следует провести их своевременное лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Информация о взаимодействии препарата Эберпрот-П с другими местными (наружными) лекарственными средствами отсутствует, поэтому не рекомендуется его применение с другими местными препаратами.

Рекомендации по использованию и утилизации

Используйте флакон Эберпрот-П только для одного пациента. Избегайте микробной контаминации содержимого флакона. При работе с препаратом необходимо тщательно вымыть руки и надеть стерильные перчатки. Необходимо соблюдать осторожность во избежание распространения инфекции в очагах поражения. Рекомендуется смена иглы при применении на различных участках поражения. После окончания лечения, необходимо утилизировать остатки лекарственного средства.

Применение в период беременности или кормления грудью

Неизвестно, попадает ли препарат в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применение в период кормления грудью. Нет достаточных данных относительно применения препарата в период беременности, поэтому Эберпрот-П можно назначать беременным только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Дети

Нет данных относительно применения препарата у детей. Применение препарата не рекомендуется у данной возрастной категории пациентов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Не влияет.

Упаковка

По 75 мкг во флаконах из нейтрального светлого стекла, укупоренные пробкой. Флаконы обкатывают колпачками flip-top. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 2 года.

facebook twitter
Характеристики
Основные
Производитель  Heber Biotic, S.A
Страна производительКуба
Форма выпускаПорошок
Количество в упаковке1(шт.)
Информация для заказа
  • Цена: 2 850 грн.
  • Минимальный заказ: 5 шт.
  • Способ упаковки: Флаконы из светлого нейтрального боросиликатного стекла гидролитического класса с колпачками fliptop и пробкой из силиконированного бромбутилового каучука, пачка картонная.
Отзывы о товаре